财联社（上海，编辑 夏军雄）讯，当地时间周一（10月18日），欧洲药品管理局（EMA）表示，正在评估辉瑞新冠疫苗在5岁至11岁儿童中的试验数据，同时也在采取措施帮助增加该疫苗的产量，从而扩大覆盖面。
辉瑞和其合作伙伴BioNTech上月公布了针对儿童的新冠疫苗试验数据，共有2268名儿童参与了试验，据辉瑞介绍，其基于mRNA技术的两针疫苗能在5至11岁的儿童的体内引起强烈的免疫反应。
EMA表示将审查辉瑞疫苗的数据，包括一项正在进行的研究。在欧盟和美国，辉瑞的新冠疫苗已被批准用于12岁以上人群。
虽然儿童出现新冠肺炎症状的概率较低，但他们可能将新冠病毒传染给其他人，包括老年人和免疫系统缺陷的群体，这些人群往往更容易出现重症。
在考虑为儿童接种新冠疫情的同时，监管机构和疫苗制造商计划增加疫苗产量，他们认为有必要增加产量，让尽可能多的人获得疫苗的保护。
EMA周一宣布，已批准位于意大利Monza和Anagni两个生产基地生产辉瑞的新冠疫苗，同时还批准了该疫苗的一种现成配方。据悉，这些生产基地能额外生产最多8500万剂疫苗，并将在年内向欧盟供应。辉瑞和BioNTech是欧盟最大的新冠疫苗供应商。
新批准的疫苗配方无需稀释，可在2°C至8°C的冷藏环境下存储更长时间，并且更易于运输。
BioNTech透露，新的配方适用于12岁以上人群，将在2022年初开始分阶段推出。
