普利制药澄清媒体：受检批次的生产留样药品干燥失重符合规定 不合格的药品抽样来自药品经营环节

普利制药9月11日晚间公告，有媒体称，公司生产的1批次克拉霉素缓释片不符合规定，不符合规定项目为干燥失重。经自查公司未发现该批次的生产留样产品不符合规定；经海南省药品检验所检验，该批次的生产留样药品干燥失重符合规定，不合格的药品抽样来自药品经营环节。