上海医药：重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液临床试验申请获受理

上海医药公告，全资子公司上海交联药物开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”临床试验申请，获得国家药品监督管理局受理。截至目前，与该项目同类药品已于全球上市，如罗氏的利妥昔单抗和诺华的奥法妥木单抗。根据EvaluatePharma数据显示，2019年与该项目同靶点的药品全球销售总额为112.7亿美元。