绿叶制药(02186.HK)：棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)生产场地零“483”通过美国FDA PAI检查

绿叶制药(02186.HK)发布公告，集团收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式检查报告，显示集团用于生产棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的生产场地以无需采取整改(No Action Indicated, NAI，零“483”)成功通过美国FDA的上市批准前检查(Pre-Approval Inspection，“PAI”)。