恒瑞医药：子公司获 HRS-5817 注射液临床试验批准通知书

金融界3月27日消息，近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于 HRS-5817 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5817 注射液为一款自主研发的 1 类化学药物，在肥胖动物模型中可发挥减重效果且安全性良好。目前国内外尚无同靶点药物获批上市，该注射液累计研发投入约 2,489 万元。但药物在获得批准通知书后，尚需开展临床试验并经审评、审批通过后方可生产上市，存在不确定性因素。