诺泰生物：连云港工厂颗粒剂生产线通过药品 GMP 符合性检查

金融界4月3日消息，诺泰生物于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》，公司连云港工厂颗粒剂生产线（201 车间颗粒剂生产线、205 车间手工包装线）通过江苏省药品监督管理局的现场检查，符合要求。检查时间为 2025 年 2 月 17 日至 2025 年 2 月 20 日，地址为连云港经济技术开发区临浦路 28 号。本次通过检查进一步夯实公司制剂产品的生产管理及质量体系，为公司持续开拓制剂市场提供坚实保障，但药品生产、销售情况受多种因素影响具有不确定性。