新诺威：控股子公司度普利尤单抗注射液获药物临床试验批准通知书

新诺威公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于度普利尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。度普利尤单抗注射液为靶向IL-4Rα的重组全人源单克隆抗体药物，为达必妥®的生物类似药，适用于治疗成人中重度特应性皮炎。