格隆汇2月29日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)及重庆复创医药研究有限公司(简称“复创医药”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合FCN-647片治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(简称“该治疗方案”)开展临床试验的批准。复星医药产业及复创医药拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该治疗方案的II期临床试验。
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