阿斯利康口服GLP-1药物迈入临床后期，36周减重11.8%

阿斯利康在研口服小分子GLP-1药物迈入临床开发后期阶段。

据阿斯利康方面披露，其Elecoglipron的VISTA和SOLSTICE IIb期研究取得阳性结果，相关数据已在美国糖尿病协会（ADA）2026年会上公布，并同步刊登于《柳叶刀》。基于这两项研究的积极表现，阿斯利康计划开展该产品的大规模三期临床项目，其中包括结局研究。

Elecoglipron是一款在研的口服小分子胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）。在适应症数据方面，VISTA 2b期研究面向肥胖或超重成年患者，结果显示这部分患者在第36周时实现了11.8%的体重降幅；SOLSTICE 2b期研究则聚焦2型糖尿病成人患者，数据显示患者在第26周时糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.9%。

从减重数据的时间维度来看，该药物的疗效呈现出随治疗周期延长而持续显现的特征。阿斯利康公布的信息显示，在中期试验中，患者在26周后体重减轻了10.5%，而在试验的完整周期（36周）内，接受最高剂量Elecoglipron口服药治疗的肥胖或超重成年人体重减轻达到11.8%。阿斯利康于今年2月曾表示，该试验已达到主要终点，并将进入后期试验阶段。

口服GLP-1药物近期已成为减重与降糖领域竞争的焦点。若Elecoglipron后续三期试验顺利推进并最终获批，该药物有望与诺和诺德的Wegovy口服药以及礼来的Foundayo口服药展开正面竞争。

值得关注的是，阿斯利康近期在中国市场及多个治疗领域动作频频。除口服GLP-1药物外，其在肝癌四联疗法方面也取得进展——度伐利尤单抗联合曲麦利尤单抗、仑伐替尼及经动脉化疗栓塞术（TACE）的EMERALD-3 III期临床试验呈现积极结果，相较TACE单独治疗，将疾病进展或死亡风险降低30%。

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