宝济药业-B(02659.HK)BJ044注射液临床试验申请获国家药监局批准

【财华社讯】宝济药业-B(02659.HK)公布，于2026年6月29日，公司自主研发的经由合成生物学开发的BJ044注射液(重组乌司他丁，BJ044)的临床试验申请(IND)获得中国国家药品监督管理局批准，获准开展临床试验。BJ044可能是中国乃至全球唯一透过合成生物学开发的重组乌司他丁。乌司他丁可广泛用于治疗急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎的急性恶化期及急性循环衰竭。