东诚药业：控股子公司获得国家药监局临床试验批准，177Lu-LNC1003注射液将开展前列腺癌临床试验

11月20日消息，东诚药业宣布，旗下控股子公司获得国家药监局批准进行177Lu-LNC1003注射液的临床试验，旨在治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌。该药物通过提升靶向性和有效摄取，展望在优化治疗效果的同时减少患者治疗成本。此前，公司已在该项目上投入约3,637.30万元研发费用。同时提醒投资者注意临床试验和上市注册的不确定性风险。