复星医药：控股子公司获批开展新药临床试验

2月29日消息，复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及重庆复创医药研究有限公司近日收到国家药品监督管理局批准，同意其开展FCN-338片联合FCN-647片治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床试验。这两种药物均为复星医药自主研发，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤等。截至2024年1月，该治疗方案的累计研发投入约为人民币19万元。