恒瑞医药：子公司获得药物临床试验批准通知书，将开展SHR-1139注射液的临床试验

4月8日消息，恒瑞医药的子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1139注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品，可在银屑病治疗过程中通过皮肤炎症抑制和皮肤屏障保护等机制协同增效。目前，SHR-1139注射液相关项目累计已投入研发费用约2,938万元。