恒瑞医药：子公司获得阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1811药物临床试验批准

4月8日消息，恒瑞医药近日公告，其子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1811药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，已于2023年3月获批上市。至今，阿得贝利单抗注射液相关项目已投入研发费用约61,588万元。注射用SHR-A1811能通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，诱导肿瘤细胞凋亡。至今，注射用SHR-A1811相关项目已投入研发费用约47,460万元。