步长制药：控股子公司获得药物临床试验批准通知书

7月9日消息，步长制药公布，其控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司研发的新药“BC008-1A 注射液”获得了国家药品监督管理局的临床试验批准，并收到了《药物临床试验批准通知书》。该药品是一款针对 PD-1 和 TIGIT 的双靶点抗药，将用于治疗胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、食管癌等晚期实体瘤。目前，已经投入了约7781.45万元的研发费用。目前国内外尚无同类双靶点药物获得上市许可。