因存在火灾风险 雅培召回数百万台血糖监测设备

　　周四，美国食品药品监督管理局（FDA）将雅培最近宣布的FreeStyle Libre葡萄糖监测系统召回事件列为I类召回，这是最严重的一类召回。FDA表示，雅培于今年2月开始召回2017年11月至2023年2月期间销售的400多万套产品，原因是系统读取设备存在极热和火灾风险。

　　雅培已经报告了206起与该问题有关的事件，包括7起火灾和1人受伤。没有人死亡。

　　今年3月，雅培宣布，FDA批准其连续血糖监测系统（CGM）FreeStyle Libre 2和FreeStyle Libre 3集成到自动胰岛素输送（AID）中。

　　雅培在CGM市场上与德康医疗（DXCM.US）、美敦力、罗氏（RHHBY.US）和Senseonics（SENS.US）竞争。根据Allied market Research的数据，预计到2031年，CGM市场规模将达到320亿美元。