诺和诺德Wegovy高剂量版本获美国FDA批准，将于4月上市

3月20日，美国食品药物管理局(FDA)批准诺和诺德减重药物Wegovy的更高剂量版本(7.2毫克)。诺和诺德计划于4月推出新剂量版本，并将其定位为强化竞争力的关键产品，以对抗礼来推出的减重药Zepbound。

后者已被证实在减重效果上优于Wegovy目前标准2.4毫克剂量，并迅速成为医师与患者的优先选择，即便上市时间晚于Wegovy，仍成功巩固礼来在减重药市场的领先地位。临床数据显示，在一项为期72周的第三期试验中，7.2毫克剂量的Wegovy可使肥胖患者平均减重20.7%，而标准剂量的平均减重幅度约为15%。